Revista El Color del Dinero

Bienvenidos a Spain News Today.

Mamá escocesa con EM quiere recaudar k 40k para cambiar de viaje a México y poder ‘bailar con los niños el día de su boda’

Una madre escocesa que sufre de una enfermedad neurológica degenerativa está tratando desesperadamente de recaudar dinero para un tratamiento que le cambiará la vida y poder bailar con sus hijos el día de su boda.

Emma Brad, de Achterder, sufre diariamente de fatiga “discapacitada” causada por la esclerosis múltiple (EM), que la deja sin poder cuidar sola de sus dos hijos.

La afección fue diagnosticada en 2011 después de una serie de síntomas aterradores, incluida la pérdida de la vista del ex nadador de competición de 35 años.

Aunque más tarde recuperó su capacidad de ver, Emma tenía cicatrices y llagas en el cerebro, en las que confiaba completamente para su esposo, Graeme, de 37 años.

Emma dice que confía en el “maravilloso” apoyo de su esposo Graeme

La madre desconsolada ahora puede llevar a su hija de diez meses arriba a la terraza de esquí y llevarla a ella y a su hijo Rory, de 3 años, a la piscina o al parque.

“Si mi enfermedad continúa, estaré en una silla de ruedas cuando Rory tenga diez años”, dijo Emma.

“Quiero ser mamá en Sky Wedding Dress Shop o bailar el día de su boda con Rory, lo que significa mucho para mí.

“Incluso con cosas como esta, yo era un nadador competitivo, así que quería ser alguien que pudiera enseñarles a nadar, pero esta vez no pude.

“No puedo caminar 200 metros y tengo la energía para secarme el cabello.

“Es muy difícil verse privado de su libertad.

“Hay algunos días en los que sientes que no quieres levantarte de la cama”.

READ  La provincia de Málaga es una de las mayores donantes de órganos de España

Mum-of-two ha sido aprobado para el tratamiento subterráneo de trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCD) en México este verano.

El tratamiento detendría el desarrollo de la enfermedad y le daría a Emma la oportunidad de “recuperar su vida”.

El tratamiento, sin embargo, le cuesta a la familia 000 40 000.

Emma espera que el tratamiento evite que su enfermedad empeore

Emma explicó: “Descubrí que me aceptaron para el tratamiento en el verano, pero era cerca de £ 50,000 para mí y mi amiga Zara para ir conmigo en vuelos y alojamiento.

“Aún no he confirmado nada porque es repentino. No estamos convencidos de nada que suceda en este momento”.

Como resultado, Emma creó un GoFundMe, que casi alcanzó su objetivo en tres días.

La valiente madre contó cómo fue tirada por las donaciones.

“No dejé de llorar”, dijo.

“He mostrado misericordia no solo a mis seres queridos sino también a los extraños.

“Realmente restaura tu fe en la humanidad.

“Fue un huracán. No puedo expresarlo con palabras, pero estoy muy agradecido”.

Si desea donar a la recaudación de fondos de Emma, ​​haga clic aquí Aquí.