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Se ha observado una respuesta inmune humoral significativa en pacientes con EII después de la serie de vacunas COVID-19.

25 de octubre de 2021

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Fuente:

Weaver Be y col. Resumen: S691. Presentado en: Reunión Científica Anual ACG; 22-27 de octubre de 2021; Las Vegas (reunión mixta).

Divulgaciones: Weaver aconseja a AbbVie. Consulte el resumen para ver todas las divulgaciones financieras relevantes de otros autores.

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Respuesta inmune humoral después de la competencia Serie de vacunas COVID-19 Se descubrió en la mayoría de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, incluidos los que toman inmunosupresores, según una presentación en la reunión científica anual de la ACG.

«La gran mayoría (95%) de Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal Incluidos los que toman medicamentos inmunosupresores, la respuesta inicial de anticuerpos después de completar la serie de vacunas de ARNm del SARS-CoV-2 de dos partes ”, Kimberly N. Weaver, MD, Dijo un profesor asistente en el departamento de gastroenterología y hepatología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, Carolina del Norte, Helio gastroenterología. “Esto nos asegura que la mayoría de los medicamentos que usamos para tratar la EII no afectan significativamente la respuesta a la vacuna SARS-CoV-2, lo cual es una buena noticia para nuestros pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. corticosteroides y / o terapia de combinación anti-TNF sobre una dosis adicional de la vacuna SARS-CoV-2, según las indicaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) «.

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Kimberly Weaver

Kimberly Inn Weaver

Weaver y sus colegas inscribieron a 788 pacientes con EII (edad media, 48 años; desviación estándar, 16,1 años; 73% mujeres) en la Asociación para informar la eficacia de la vacunación en poblaciones excluidas de los ensayos iniciales de COVID (PREVENT-COVID) Estudio de cohorte prospectivo . Estos pacientes han recibido cualquier vacuna COVID-19 que haya recibido autorización para uso de emergencia en los Estados Unidos, incluidos Johnson & Johnson, Moderna y Pfizer.

Ocho semanas después de completar la serie de vacunas COVID-19, los pacientes tuvieron la oportunidad de enviar muestras de suero para evaluar el desarrollo de anticuerpos. Los investigadores realizaron un análisis cuantitativo del anticuerpo IgG del dominio de unión al receptor (RBD) del SARS-CoV-2. Además, Weaver y sus colegas realizaron una evaluación cualitativa de los anticuerpos de la nucleocápside como indicador de una infección previa. Esta evaluación incluyó a los pacientes que completaron la serie de vacunación y las pruebas de laboratorio antes del 17 de junio.

Los investigadores observaron que 752 pacientes (95,4%; IC del 95%, 93,7% -96,7%) tenían anticuerpos RBD detectables. La respuesta de anticuerpos fue similar en todo el grupo, tipo de vacuna y clase de fármaco para la EII, aunque los pacientes que recibieron corticosteroides tuvieron una respuesta de anticuerpos reducida (n = 35). De estos, el 85,7% (IC del 95%, 70,6% -93,7%) de los pacientes tenían anticuerpos detectables en comparación con el 95,9% (IC del 95%, 94,2% -97,1%) de los que no usaban esteroides.